Spesifikke trinn for å ekstrahere klorofyll gjennom cellefragmentering ved hjelp av en ultrasonisk celleknuser

Ultrasonisk celleknuser utnytter spredningseffekten til ultralyd i væske for å skape kavitasjon, og bryter derved faste partikler eller cellevev i væsken.
Utviklingen av den biologiske industrien har økt kravene til eksperimenter med ultralydcellepulverisatorer, for eksempel måling og kontroll av prøvetemperaturen, forbedring av intelligensnivået til lavtemperaturkjøleprøver og hele maskinen, og så videre.
De spesifikke trinnene for å ekstrahere klorofyll gjennom ultralydcelleknusing ved hjelp av en ultralydcelleknuser:
1. Sentrifuger eller filtrer vannprøven og installer en acetatfiberfiltermembran på sugefilteret. Hell et kvantitativt volum vannprøve for filtrering, og undertrykket under filtrering bør ikke være for høyt (ca. 50kPa). Etter at vannprøven er trukket, fortsett å trekke i 1-2 minutter for å redusere fuktigheten på filtermembranen. Hvis korttidslagring er nødvendig i 1-2 dager, kan den oppbevares i et vanlig kjøleskap for frysing. Hvis langtidslagring er nødvendig (30 dager), bør den oppbevares i kjøleskap med lav temperatur (-20 grad ).
2. Ta ut filtermembranen som inneholder planteplankton og tørk den ved lav temperatur i kjøleskapet i 6-8 timer. Skjær den i små biter med en saks og plasser den i et 5ml eller 10ml sentrifugerør. Tilsett 3-4 ml 90 % aceton for å senke fragmentene under væskenivået. Plasser fragmentene i en ultralydbeholder og bruk ultralydbølger for å bryte cellene i prøven. (Sammenligning av eksperimenter til forskjellige tider og frekvenser for å lette identifiseringen av * fragmenteringstid og -frekvens for enhetlige metoder).
3. Sentrifuger prøven utsatt for cellefragmentering ved bruk av ultralyd ved bruk av en sentrifuge (3000-4000r/min) i 10 minutter. Hell supernatanten i en 5 ml eller 10 ml målekolbe. Fortynn til 5 ml eller 10 ml med 90 % aceton og rist godt.
4. Plasser supernatanten på et spektrofotometer og bruk en 1 cm optisk bane kolorimetrisk skål for å lese absorbansverdiene ved bølgelengder på henholdsvis 750 nm, 663 nm, 645 nm og 630 nm. Bruk 90 % aceton som en blank absorbansmåling for å korrigere absorbansen til prøven.